België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - losartankalium 100 mg - filmomhulde tablet - losartan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - solifenacinesuccinaat 6 mg - eq. solifenacine 4,53 mg; tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,37 mg - tablet met gereguleerde afgifte - tamsulosin and solifenacin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ria generics limited the black church, st. mary's place d07 p4ax dublin (ierland) - ibuprofen 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; erythrosine (e 127) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - ibuprofen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ria generics limited the black church, st. mary's place d07 p4ax dublin (ierland) - ibuprofen 600 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; erythrosine (e 127) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - ibuprofen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b (volwassenen, kinderen (drie jaar en ouder) en adolescenten). monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). zie ook de behandeling met interferon-alfa-2b samenvatting van de productkenmerken (spc) voor het voorschrijven van informatie die betrekking heeft op dat product. naïef patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor het serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. kinderen en adolescentsribavirin mylan is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten in de leeftijd van drie jaar en ouder, die hebben alle soorten van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case ' - basis (zie paragraaf 4. eerder behandeling-niet patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ria generics limited the black church, st. mary's place d07 p4ax dublin (ierland) - amiloride hydrochloride-2-water samenstelling overeenkomend met ; ; amiloride hydrochloride-0-water ; hydrochloorthiazide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumchloride ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110), - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

unichem laboratories limited studio 8b, ard gaoithe commercial centre, ard gaoithe business park, cashel road e91 v2n8 clonm - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

unichem laboratories limited studio 8b, ard gaoithe commercial centre, ard gaoithe business park, cashel road e91 v2n8 clonm - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

unichem laboratories limited studio 8b, ard gaoithe commercial centre, ard gaoithe business park, cashel road e91 v2n8 clonm - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole